Itali - Itali - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sandoz s.p.a. - doxorubicina - doxorubicina

Itali - Itali - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

laboratoires bailleul s.a. - metronidazolo - metronidazolo

Itali - Itali - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

ge healthcare s.r.l. - iodio-131i-iobenguano - iodio-131i-iobenguano

Itali - Itali - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

curium italy s.r.l. - fluorodopa (18f) - fluorodopa (18f)

Itali - Itali - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

radiopharmacy laboratory ltd - esametazina - esametazina

Kesatuan Eropah - Itali - EMA (European Medicines Agency)

itm medical isotopes gmbh - lutetium (177lu) chloride - imaging dei radionuclidi - radiofarmaci terapeutici - endolucinbeta è un precursore radiofarmaceutico e non è destinato all'uso diretto nei pazienti. deve essere utilizzato solo per la marcatura radioattiva di molecole carrier specificamente sviluppate e autorizzate per la radiomarcatura con cloruro di lutezio (177lu).

Kesatuan Eropah - Itali - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - imatinib - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma - protein kinase inhibitors, antineoplastic agents - imatinib actavis is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult patients with ph+ cml in blast crisis;, adult patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfr rearrangement;, the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. l'effetto di imatinib sull'esito del trapianto di midollo osseo non è stata determinata. imatinib actavis is indicated for: , in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic dfsp. l'esperienza con imatinib in pazienti con mds/mpd associate a riarrangiamenti del gene pdgfr è molto limitata. non ci sono studi clinici controllati che dimostrano un beneficio clinico o un aumento della sopravvivenza per queste malattie.

Kesatuan Eropah - Itali - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as - flutemetamolo (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - radiofarmaci diagnostici - questo medicinale è solo per uso diagnostico. vizamyl è un radiofarmaco medicinale indicato per tomografia ad emissione di positroni (pet) per l'imaging di β amiloide neuritica placca densità nel cervello di pazienti adulti con deficit cognitivo, che sono in corso di valutazione per la malattia di alzheimer (ad) e di altre cause di deterioramento cognitivo. vizamyl deve essere usato in concomitanza con una valutazione clinica. una scansione di negativi indica sparse o senza placche, che non sono coerenti con una diagnosi di ad.

Kesatuan Eropah - Itali - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetano - linfoma, follicolare - radiofarmaci terapeutici - zevalin è indicato negli adulti. [90y]-radiomarcata zevalin è indicato come terapia di consolidamento dopo induzione della remissione in pazienti precedentemente non trattati con linfoma follicolare. il vantaggio di zevalin seguenti rituximab in combinazione con la chemioterapia non è stata stabilita. [90y]-radiomarcata zevalin è indicato per il trattamento di pazienti adulti con rituximab relapsedorrefractory cd20+ follicolare a cellule b non-hodgkin (nhl).

Switzerland - Itali - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

aspen pharma schweiz gmbh - bupivacaini hydrochloridum anhydricum, adrenalinum - soluzione iniettabile - bupivacaini hydrochloridum anhydricum 2.5 mg, adrenalinum 5 µg ut adrenalini tartras, natrii chloridum, antiox.: e 223 0.5 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - anestetico locale - synthetika